Nächste Redaktionssitzung

Die nächste Redaktionssitzung findet am Samstag, 18. August ab 11.30 Uhr in den Chilly-Redaktionsräumen (Mainzer Straße 30 in Saarbrücken, neben Kletterzentrum) statt. Anmeldung unter: post@chilly-magazin.de

27.12.2006
Über das Leben mit dem Apert-Syndrom

Am 1. September dieses Jahres begann für den 17jährigen Alexander Becker (Name von der Redaktion geändert) das 2. Lehrjahr bei der Deutschen Steinkohle AG (DSK, wo er eine Ausbildung zum Industriemechaniker macht.Dass er körperlich behindert ist, war für diePersonalchefs der DSK kein Hindernis. Im Gegenteil. Die landläufige Meinung ist, dass Behinderte in Betrieben benachteiligt wären. Die Wahrheit allerdings ist, dass große Betriebe sogar dazu verpflichtet sind, einen gewissen Prozentsatz an Behinderten einzustellen.Deswegen gab es für Alexander im Jahr 2005 keine Probleme bei der DSK einen Ausbildungsvertrag zu bekommen Alexander leidet von Geburt an am Apert-Syndrom, einer körperlichen Fehlbildung, die sich vor allem auf sein äußeres Erscheinungsbild auswirkt, aber auch auf das Ausführen diverser Tätigkeiten.Er hat an jeder Hand nur 4 Finger, anstatt der üblichen fünf. Zudem sind diese Finger wesentlich dicker als herkömmliche Finger und auch etwa um die Hälfte kürzer.Bei seiner Geburt waren Alexanders Finger alle zu einem „Klumpen“ zusammengewachsen. Es gab keine einzelnen Finger. Durch eine Operation war es möglich, die Finger voneinander zu trennen. Eine Operation, die Alexander jedoch beide Mittelfinger kostete. Diese mussten entfernt werden, da sonst eine Separation der einzelnen Finger nicht möglich gewesen wäre. Alexander hat gelernt, mit dieser Beeinträchtigung umzugehen; er kann schreiben, mit Werkzeugen umgehen und eine Computertastatur bedienen. Im Alter von 16 Jahren bestand er sogar ohne Fehler die Fahrerlaubnisprüfung für einen Motorroller der Führerscheinklasse M und zur Zeit übt er schon fleißig für den Autoführerschein. „Ich kann mit meinen Händen eigentlich alles machen, was ich will“, erzählt er stolz.Auch Ski- und Snowboardfahren sind Hobbys des 17jährigen. Aktivitäten, für die er seine Hände nicht unbedingt benötigt. Doch auch im Kopfbereich leidet Alexander an Deformationen. Dieser ist anders geformt, als die Köpfe „normaler“ Leute. Der Kopf ist größer, die Stirn sehr hoch, die Nase klein.Die sonderbare Form des Kopfes bringt noch zusätzlich einige Nebenwirkungen mit sich.Alexanders Sehvermögen ist beeinträchtigt, er muss eine Brille tragen.Genauso ist sein Gehör eher schwach, so dass er von Hörgeräten Gebrauch machen muss.Wegen der viel zu kleinen Nase, hat Alexander Schwierigkeiten bei der Atmung.Das Schlimmste für den 17jährigen sind jedoch die Blicke fremder Menschen, die ihn stets mit neugierigen Blicken bombardieren.„Ich mag es nicht, wenn die so blöd gucken“, erklärt er trotzig.Die Neugierde der Menschen ist allerdings in gewisser Weise verständlich.Denn in ganz Deutschland gibt es nur etwa 400 Menschen, die am Apert-Syndrom leiden, und das bei 82.373.000 Einwohnern! Im Saarland sind zurzeit außer Alexander nur noch 2 andere Kinder bekannt, die dieses Syndrom ebenfalls haben.Die Wahrscheinlichkeit damit geboren zu werden, liegt bei etwa 1:180.000.So betrachtet, ist Alexanders Fall also tatsächlich eine Seltenheit.Und zum Zeitpunkt von Alexanders Geburt war das Apert-Syndrom noch relativ unbekannt im Saarland. „Die Ärzte standen für einen Moment sehr verwirrt da, wussten nicht weiter. Dann wurde in Büchern nachgeschlagen“, erzählt Alexanders Vater vom Tag der Geburt.„Damals gab es auch für Eltern noch keine Hilfe durch irgendwelche Organisationen“, berichtet Alexanders Mutter, „die Krankheit war einfach zu unbekannt.“ Mittlerweile jedoch gibt es Elterninitiativen, die die Eltern von Apert-Syndrom betroffenen Kindern unterstützen. Einer dieser Vereine ist der „Eltern und Kinder in Not e.V“, der allerdings erst 2003 in Leben gerufen wurde. Zu diesem Zeitpunkt war Alexander bereits 13 Jahre alt und die ganze Familie hatte von selbst gelernt, mit seiner Behinderung umzugehen. Wie es zu seiner Behinderung kam, wissen seine Eltern bis heute nicht.„Wir wollten auch nicht nachforschen“, erklärt Alexanders Vater, „dann wäre es wohl zu einer Schuldfrage gekommen: ‚Wer ist Schuld, dass Alexander behindert auf die Welt kam?’ Diese Frage wollten wir uns nie stellen. Viel wichtiger war es für uns, Alexander in seinem Leben so gut wie möglich zu unterstützen.“ Alexander hat schon zahlreiche Operationen hinter sich, die in Spezialkliniken in Hamburg und Würzburg durchgeführt wurden. Alle sollen helfen, ihm das Leben zu erleichtern, sowohl im Bezug auf das Ausführen verschiedener Tätigkeiten mit seinen Händen, als auch im Bezug auf die Ästhetik. Denn die Ärzte in Würzburg unter Dr. Collmann wollen Alexander ein „normales Aussehen“ verleihen. Bis es jedoch zu diesem Ergebnis kommen kann, muss Alexander noch weitere schwere Operationen über sich ergehen lassen.„Er ist so tapfer“, sagt Alexanders Mutter, „wenn er Angst hat, so merkt man ihm diese nicht an. Aber die Ärzte sind auch sehr gut. Sie erklären ihm Schritt für Schritt, was sie vorhaben. Das finde ich gut – dass sie es nicht mir als Mutter erzählen, sondern wirklich Alexander als Betroffenen. Doch es werden noch schwere Zeiten auf ihn zukommen.“ Schwer hatte Alexander es schon oft in seinem Leben. Das größte Problem war stets die Ausgrenzung, die er durch andere Kinder erfahren musste.Mit sieben Jahren wurde er in Völklingen in der „Grundschule Bergstraße“ eingeschult, einer ganz normalen Grundschule. (In einem ganz normalen Kindergarten wer im Übrigen auch.) Dort war er das einzige behinderte Kind. Dies führte dazu, dass er in eine Außenseiterposition geriet, denn er war „anders“. Viele Kinder konnten nicht damit umgehen. Doch es gab natürlich auch Ausnahmen.„Mit zwei Freunden von mir bin ich schon seit dem Kindergarten bzw. der Grundschule befreundet,“ erzählt Alexander.Sieht man den 17jährigen heute, dann oft in Begleitung einer Clique, in die er fest integriert ist. Vorurteile, das weiß Alexander, wird es ihm gegenüber immer geben. Aber er ist er nicht bereit, sich davon verunsichern zu lassen. Das lässt sein Selbstbewusstsein nicht zu.Über die Zukunft will er sich vorerst nicht allzu viele Gedanken machen. Es wird schon irgendwie alles klappen. In erster Linie ist es Alexander momentan wichtig, einfach nur sein Leben zu genießen. Ein Wunsch, der nach so vielen Operationen jedem nachvollziehbar erscheinen muss. Es ist nicht zu leugnen, dass Alexander es noch wesentlich schwerer im Leben haben wird als „normale“ Jugendliche. Die Vergangenheit aber zeigt, dass es stets viele Menschen gab, die ihn tatkräftig unterstützten und förderten. Und so wird es in der Zukunft auch seinKatharina Müller

27.12.2006

Das Europäische Parlament ist das größte multinationale Parlament der Welt: Seine 732 Abgeordneten aus 25 Nationen vertreten derzeit 457 Millionen EU-Einwohner. Die Bundesrepublik Deutschland ist durch 99 Abgeordnete vertreten und hat damit die meisten Vertreter. Die deutschen Abgeordneten sind in 5 Fraktionen eingeteilt (insgesamt gibt es sieben Fraktionen und Fraktionslose):

EVP-ED (in Deutschland CDU/CSU): 49 Sitze

SPE (in Deutschland SPD): 23 Sitze

GRÜNE/EFA (in Deutschland Bündnis 90/ Die Grünen): 13 Sitze

ALDE (in Deutschland FDP): 7 Sitze

KVEL/NGL (in Deutschland Die Linke): 7 Sitze

Die Abgeordneten bekommen ihre Aufwandsentschädigung aus ihrem Heimatland; in Deutschland ist es die gleiche Summe wie für einen Bundestagsabgeordneten (7009 Euro brutto pro Monat). Am wenigsten bekommen ungarische Abgeordnete mit ungefähr 800 Euro, ihre italienischen Kollegen erhalten mehr als das Zehnfache davon und somit am meisten.Es ist ein besonderes Parlament, denn zum einen werden dort über 20 Sprachen gesprochen, zum anderen ist es auf drei Standorte in drei Ländern verteilt. In Straßburg ist der Hauptsitz des Parlaments. Hier finden jährlich zwölf Plenarsitzungen statt. In Brüssel finden Ausschusssitzungen und Fraktionssitzungen statt und manchmal auch Plenarsitzungen, die oft nur ein, zwei Tage lang sind und im Sprachgebrauch der Parlamentarier „Mini-Sitzungen“ genannt werden. Der dritte Standort ist Luxemburg, dort ist die Verwaltung zu finden.Das gesamte Parlament mit allen Abgeordneten und Bediensteten zieht einmal im Monat von Brüssel nach Straßburg, um dort zu tagen. Dieser Transport verschlingt jährlich über 200 Millionen Euro an Steuergeldern. Mittlerweile läuft das erste europaweite Bürgerbegehren „oneseat“, das schon über 1.000.000 europäische Bürger unterzeichnet haben, die darin fordern, dass Brüssel der einzige Standort für das EU-Parlament sein soll. Auf diesem Weg sollen die hohen Kosten der Sitzungen an unterschiedlichen Orten eingespart werden. Das große Problem des EU-Parlaments ist, dass die Medien viel zu wenig darüber berichten. Mehr als die Hälfte aller Gesetze, die in den deutschen Parlamenten beschlossen werden, gehen auf eine EU-Anweisung zurück. Aber kaum einer weiß das. Die Presse berichtet nur dann, wenn eine etwas härter greifende – und damit für den Bürger vielleicht etwas unbequeme Richtlinie beschlossen wird.  Internetlinks:

europarl.europa.eu

europarl.de

oneseat.eu

Matthias Lehming

 

27.12.2006

Sind Raucherzonen sinnvoll und wie hoch ist der dadurch geschaffene Nutzen für Raucher und Nichtraucher ? Mit diesen Fragen beschäftigen sich Politiker schon seit einiger Zeit. Wenn man unter den Nichtrauchern nachfragt, sind diese zum größten Teil mit der Auftrennung dieser zweier Bereiche zufrieden, da für diese die Gefahr des Passivrauchen wesentlich eingeschränkt wird. Bei Rauchern teilen sich die Meinungen, wobei sich ein Teil, von der Abtrennung nur wenig gestört fühlt. Dies ist für sie lediglich eine räumliche Einschränkung, bei der es keinen großen Aufwand bedarf. Andere sehen sich jedoch in ihrer individuellen Freiheit gestört und sehen den dadurch geschaffenen Nutzen für Nichtraucher eher als gering an, da das Passivrauchen wohl nie komplett verhindert werden könnte. Andere Politiker spielen mit den Gedanken, Raucherzonen komplett abzuschaffen. Dadurch erhoffen sich diese eine deutliche Verbesserung des Rauchverhaltens deutscher Nikotinsüchtiger. Das dadurch versprochene Ziel wäre es den Raucher bei jeder neuen Zigarette an seine Sucht zu erinnern und ihn so Stück für Stück von seiner Sucht zu entfernen.Letzten Endes bliebe es jedoch jedem frei wie viel und ob ein jeder von den Glimmstängeln konsumiert. Infos:

  Jedes Jahr sterben in Deutschland etwa 40.000 Menschen an den Folgen von Lungenkrebs. Dies ist bei Männern 3mal so oft der Fall wie bei Frauen, was vor allem auf die unterschiedlichen Verhaltensweisen beim Rauchen hinweis.

    

  Jedes Jahr sterben in Deutschland etwa 40.000 Menschen an den Folgen von Lungenkrebs. Dies ist bei Männern 3mal so oft der Fall wie bei Frauen, was vor allem auf die unterschiedlichen Verhaltensweisen beim Rauchen hinweist

 

 

 

Lukas Leister

27.12.2006

Die St. Ingberter Rock-Band „Krempels“ ist nach dem Lokal „Bistro Krempels“ benannt. Sie existiert seit 2003 und probte anfangs im Keller des Lokals.Ihre Musik, gänzlich Eigenkompositionen, lässt sich nicht in eine bestimmte Musik – Ecke drängen, vielmehr findet man in ihr Elemente der verschiedensten Rock-Stile wieder. Melodischer Rock in Verbindung mit progressiven Elementen, eine Kombination, die heutzutage kaum jemand erwarten würde, zumal von einer jungen Band mit einem Altersdurchschnitt von gerade mal 19,3 Jahren. Die sechs Mitglieder der Band, nämlich Frontfrau Lisa Neumann, Gesang; Sebastian Quack, Bass; Moritz Hunsicker, Keyboard; Michael Röhrig, Schlagzeug; Matthias Nikola und Carsten Degel, Gitarre kennen sich schon lange und leben für ihr gemeinsames Hobby, die Musik. Die Band spielte in diesem Jahr bei diversen Stadt – und Dorffesten rund um St. Ingbert. Die Krönung war der Auftritt auf der „Radio Salü Bühne“ beim „Saarspektakel“. Hierzu kam es durch den „Radio Salü Bandcontest“, den die Band zuvor gewonnen hatte.  Unterstützt wurde die Band von Schorsch Seitz, der sich nach dem Sieg folgendermaßen äußerte:„ Dass die Krempels gerade aus St.Ingbert stammen, der Stadt, in der ich meine Jugend verbracht und selber meine ersten Bands gegründet habe, freut mich besonders. Musikalisch machen die fünf Jungs um Frontfrau Lisa einen sehr aufgeweckten Eindruck. Meinen Song DU BIST SAARLAND haben sie nicht einfallslos abgecovert, im Gegenteil, sie haben ein eigenes, pfiffiges Arrangement erarbeitet und auch den Text entsprechend abgeändert. Durch die neue Instrumentierung und den unverwechselbaren Gesangsstil von Lisa ist ein Song mit eigenem Charakter entstanden, der einerseits das kreative Talent der Band nicht zu kurz kommen lässt, andererseits aber die Grundidee des Songs beibehält.Die Krempels haben den 1. Platz voll verdient, denn auch live auf der Bühne des Saar-Spektakels haben sie zu 100% überzeugt, die Reaktionen der Zuschauer waren entsprechend!Glückwunsch an eine talentierte Band, von der man in Zukunft mit Sicherheit noch mehr hören wird.“ Weitere Infos findet ihr unter www.krempels-band.de oder schreibt eine Mail an bmotsch [at] krempels-band [dot] de Ein Bericht von Florian Jung.